| 一、文档管理 |
| 实现实验室人员个人履历表、实验室人员的变动及奖惩材料和实验室规划、计划、建立和撤消、基础设施等实验室建设文件和材料、实验室的仪器等基本信息的管理 |
| 二、人员管理 |
| 《实验室信息管理系统V6.0》可记录实验室的组成结构、人员档案的基本信息、培训考核记录、资质、工作情况、奖惩、薪金记录、人员的现行工作状态、所完成的项目，和正在做的项目、以及现在和将来的任务安排。 |
| 三、安全管理 |
| 安全是系统建设的前提条件。主要包括保密性：防止信息泄露给未授权用户（或攻击者）；完整性：防止信息被未授权用户更改；可用性：不拒绝授权用户的访问。 |
| 四、仪器管理 |
| V6.0扩充了对仪器、设备、计量器具进行有效的管理。包括设备，仪器、计量器具的购买、审批、验收、检定、保管、标准操作、校正、校验、保养、维护、使用状况、降级、报废规定等相关信息。 |
| 五、标准（规范）的实验方法库管理 |
(V5.0已有6.0对其进一步优化) |
| 为提高实验室工作效率、提高检测的准确性、消除了人为出错因素，将符合国家和国际的标准、规范以及行业标准和实验室内部标准的分析测试方法存入V6.0中供检验时调用。 |
| 六、客户管理 |
| ISO 17025关于抱怨及不合格检测和校准要求为：实验室应有政策和程序处理来自客户或其它方面的抱怨。应保存所有抱怨的记录，以及实验室针对抱怨所开展的调查和纠正措施的记录。 |
| 七、位置管理 |
| V6.0的位置管理功能可帮助管理人员有效地对仪器设备的所在位置、样品流转到何处、留存样品的保管地点、库存材料和试剂的存放地点上述情况进行定位。 |
| 八、材料管理 |
| 材料管理也详细记录了消耗品的档案，包括名称、供应厂商、成份、含量或纯度、出厂编号、出厂日期、存放条件、有效期等等信息。 |
| 九、样品管理 |
| 样品管理即将样品在分析之前取出一部分作为留存样品，并将有关样品性质、样品量、保存条件以及保存地点等描述信息登录到系统中，一旦出现抱怨可方便地查询到样品相关信息及保存地点，为再次分析提供原始样品。 |
| 十、对OA功能的扩充 |
| 实现办公自动化，支持公文流转及公文签发，并且支持公文流转的工作流自定义。 |
